روی(زینک) یکی از عناصر مهم و ضروی است که نقش بسیار مهم و حیاتی در بدن انسان ایفا می کند، بیش از 100 آنزیم و هورمون برای ترشح و فعال شدن نیاز به روی دارند. روی برای فعالیت سیستم ایمنی بدن ضروری و کمک به تولید گلبول های سفید خون(WBC) می کند که نقش سربازهای دفاعی در بدن برای مقابله با ویروس ها، باکتری ها و عوامل بیماری زا را بر عهده دارند، به همین جهت یکی از علائم کمبود روی ضعف سیستم ایمنی بدن و ابتلای مکرر به بیماری های ویروسی و عفونی مانند سرما خوردگی است.هر آنچه که در بدن از پروتئین ساخته می شود نیازمند روی است، این شامل اکثر سلول های بدن از قبیل DNA و RNA، آنزیم ها، بسیاری از هورمون ها از جمله هورمون های جنسی می باشد، از علائم کمبود روی در مردان می توان به کاهش میل جنسی و حجم منی اشاره کرد، همچنین در صورت کمبود روی آنزیم های گوارشی به میزان کافی تولید نمی شوند و مشکلات گوارشی از قبیل نفخ و رفلاکس معده بروز می کنند.بخش اعظمی از پوست از پروتئینی بنام کلاژن ساخته شده و همان طور که اشاره شد روی برای تولید انواع پروتئین مورد استفاده قرار می گیرد از اینرو برای داشتن پوستی سالم و شاداب ضروری است به میزان کافی روی از طریق برنامه غذایی خود و یا به شکل مکمل غذایی (زینک پلاس، قرص زینک) دریافت کنید.مو نیز از پروتئینی بنام کراتین ساخته شده است، ریزش موها، نازوکی تارهای مو می توانند ارتباط مستقیمی با کمبود روی در بدن داشته باشند.غلظت بالایی از روی در چشم ها وجود دارد و برای فعالیت سیستم بینانی و حفظ سلامت بخش های مختلف آن از جمله قرنیه و غیره ضروی است. تحقیقات زیادی نشان می دهند افراد مسنی که از مکمل های روی، سلنیوم، ویتامین A و E به میزان کافی استفاده می کنند تا 60 درصد کمتر به مشکلاتی از قبیل آب مروارید مبتلا می شوند.از نقش های دیگر روی کمک به غدد فوق کلیوی برای فعالیت و تولید هورمون ها است، یکی از ده ها وظایف غدد فوق کلیوی کنترل و واکنش به استرس است، حین استرس بدن به مصرف مقادیر زیادی از روی، منیزیم، ویتامین های ب5، ث، ب1 و ب6 می پردازد. یکی دیگر از علائم کمبود روی عدم کنترل استرس می باشد.اگر به هر دلیلی تحت استرس اعم از جسمانی و روانی به واسطه شرایط زندگی و شغلی خود هستید نیاز به مصرف مقدار بیشتری از مواد مغذی ذکر شده خواهید داشت تا از سلامت و انرژی کافی برخوردار باشید.

یک داروی مهارکننده بازجذب نوراپی نفرین است که برای درمان کودکان و بزرگسالان مبتلا به بیش فعالی و نقص توجه (ADHD) تجویز می‌شود. نوع ایرانی آن اخیراً با نام تجاری استراموکس در بازار دارویی ایران یافت می‌شود. با توجه به اثر غیر محرک این دارو بر خلاف ریتالین، توزیع آن در داروخانه‌های ایران تابع قوانین داروهای عمومی است. برخلاف دیگر داروهای مورد استفاده در کنترل بیش‌فعالی این دارو نیاز به مدت زمان بیشتری دارد تا اثر درمانی خود را نشان دهد و این مدت زمان حداقل ۲ هغته تعریف شده‌است. استفاده از این داروها در فهرست ممنوعه WADA قرار دارد و مشکلات آشکاری را از لحاظ عملکرد افزایش یافته، ایجاد می‌کنند. آتوموکستین (استراترا) یک غیر محرک CNS برای ADHD تأیید شده‌است. یک مهارکننده خاص جذب نوراپی نفرین است و مؤثر بودن آن در ADHD ثابت شده‌است.

کتوکونازول اولین آزول خوراکی ازگروه ایمیدازول می باشد که برای کار برد بالینی عرضه شد فعالیت ضد قارچی آن ناشی از کاهش ساخت ارگوسترول است که در نتیجه مهار آنزیم P450 در قارچ به وقوع می پیوندد.همه داروهای آزول تا حدی بر سیتم های آنزیمی سیتوکرم P450در پستانداران تاثیر می گذارند وبه همین دلیل در معرض تداخل های داروئی هستند. در مقایسه با ازول های جدیدتر کتوکونازول برای P450قارچی کمتر گزینشی است. طیف اثر ازول ها وسیع است وبسیاری از گونه های کاندیدا,مایکوزهای آندمیک(پلاستومایکوز,کوکسیدیوئیدومایکوز,هیستوپلاسموز) درماتوفیت ها را در بر می گیرد. کتوکونازول در درمان کاندیدیاز مزمن مخاطی –پوستی استفاده می شود کتوکونازول خوراکی بر ضد درماتوفیت ها نیز موثر است کتوکونازول همچنین در درمان سندروم کوشینگ (جلوگیری از سنتز استروئید) موثر است جذب آن متغیر وداروهائی که روی اسیدیته معده اثر می گذارند بر روی میزان جذب کتوکونازول خوراکی ااثر میگذارند نیمه عمر کتوکونازول 7-10ساعت می باشد ودفع آن کبدی واز طریق صفرا می باشد. شایع ترین واکنش نامطلوب ,ناراحتی به نسبت خفیف گوارشی است .در مورد همه آزول ها ایجاد ناهنجاری در آنزیم های کبدی وخیلی به ندرت هپاتیت بالینی گزارش شده است تداخلات داروئی کتوکونازول: تجویز آزول ها ی خوراکی به همراه میدازولام ی تریازولام موجب افزایش غلظتهای پلاسمائی شده وممکن است موجب تقویت اثر طولانی آرامبخش- خواب آور این داروه شود تجویز همزمان با مهارکننده های HMG-CoAردوکتاز موجب خطر قابل توجه رامبدومیولیز شده است. داروهائی که متابولیسم کبدی آنها توسط سیتوکروم P450با مصرف کتوکونازول ویا سایر داروهای ازولی مهار می شوند عبارتند از:کلردیازپوکساید، -سیزاپراید،-سیکلوسپورین،-دیدانوزین، فلوکستین- لوراتادین، لوستادین، متادون، نیفیدپین، فنی توئین، کینیدین، تاکرولیموس،تئوفیلین،وراپامیل،وارفارین،زیدوویدین، زولپیدم، ترفنادین، داروهای خوراکی پیشگیری از بارداری، ريفامپين، وارفارين، سيکلوسپورين، بوسپيرون، کاربامازپين، ديگوکسين، دونپزيل، مهارکننده‌های پروتئاز، کينيدين، زولپيدم، کورتيکواستروئيدها، آنتی‌اسیدها، سایمتیدین، رانیتیدین و ترکیبات آنتی موسکارینی,داروهایی که سیتوکروم کبدی را مهار میکنند در کار کرد کتوکونازول تداخل می نمایند عبارتند از:کلرامفنیکل –سایمتیدین-کلاریترومایسین-دی سولفیرام-اریترومایسن-اتانول-اتینیل استرادیول-فلوکونازول –ایزونیازید-ایتراکونازول- مهارکننده های MAO-فنیل بوتازون –سکو باربیتال- وآب گریپ فروت این دارو در بیماران با بیماری زمینه ای کبد، با احتیاط باید استفاده شود قبل از مصرف هرگونه داروی دیگر، به ویژه دارو‌های هورمونی با پزشک مشورت نمایید عوارض جانبی کتوکونازول :خارش، ضایعات جلدی، یبوست، اسهال، سرگیجه، حساسیت چشم‌ها به نور، خواب‌آلودگی، سردرد و تهوع، کاهش تعداد اسپرم کتوکونازول می‌تواند آسیب‌های جدی به کبد برساند که می‌تواند منجر به پیوند کبد یا حتی مرگ شود. بنابراین از مصرف خودسرانه آن به شدت پرهیز کنید. مقدار و نحوه مصرف:میزان دقیق مصرف این دارو حتما باید توسط پزشک متخصص تعیین گردد. به طور معمول در بزرگسالان در شروع دارو 200 میلی‌گرم از راه خوراکی (یک عدد قرص) روزانه به صورت دوز واحد مصرف می‌شود در صورتی که مصرف یک دوز دارو را فراموش کردید ، به محض بیاد آوردن آن را مصرف نمایید و اگر تقریبا زمان مصرف دوز بعدی فرارسیده باشد از دو برابر کردن دوز دارو خودداری کنید. درمان را تا رفع کامل عفونت فعال قارچی ادامه دهید تا از عود مجدد عفونت جلوگیری شود. برای به حداقل رساندن تهوع ، دارو را با غذا مصرف کنید. مصرف در بار داری وشیردهی:این دارو در خانم‌های باردار منع مصرف دارد. کتوکونازول ممکن است در شير ترشح شود. شيردهي در دوران مصرف اين دارو توصيه نمی‌شود. از مصرف دارو در کودکان کوچکتر از ۲ سال خودداری کنید.

فکسوفنادین آنتاگونیست فارماکولوژیک رقابتی در سطح گیرنده H1 می باشد وهیچگونه اثری روی آزاد سازی هیستامین از محل ذخیره ندارد. این دارواگر پیش از آزاد شدن هیستامین مصرف شود اثر بیشتری دارد.این دارو مورد استفاده عمده ای در آلرژی دارد. چون به آسانی وارد CNSنمی شود آرام بخشی کمتری از داروهای هم گروه خود دارد .برای جلوگیری از علایم ناشی از حساسیت استفاده می شود به سرعت از دستگاه گوارش جذب میشود آنتی اسیدها باعث کم شدن جذب آن می شوند ..ماکزیمم غلظت پلاسمائی آن 2-3 ساعت بعد ازمصرف آن ایجاد می شوداین دارو 60-70 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود . نیمه عمر آن 14 ساعت است قسمت اعظم آن در روده توسط میکروفلور روده متابولیزه می شود . 80 درصد آن از طریق مدفوع و11درصد آن از طریق ادرار دفع می شود . در بیماران بااختلال عملکرد کلیه با احتیاط مصرف شود . دربارداری طبق طبقه بندیFDAرده Cمی باشد .