اثر ضد تهوع: دارو احتمالاً به رسپتورهاي محيطي 5-ht3 واقع در ترمينالهاي عصب واگ و رسپتورهاي مرکزي واقع در ctz از منطقه postrema اتصال پيدا کرده و تحريکات ايجاد شده توسط محرکهاي تهوع زا و استفراغ ناشي از آنها بلاک مي‌کند. جذب: اندازه گيري نشده است. پخش: به صورت آزادانه بين پلاسما و گلوبولهاي قرمز پخش مي‌شود. ميزان اتصال پروتئيني آن حدود 56% مي‌باشد. متابوليسم: بوسيله کبد و احتمالاً آنزيم cyp3a متابوليزه مي‌شود. دفع: حدود 12% دارو در مدت 48 ساعت به صورت تغيير نيافته از ادرار حذف مي‌شود. باقيمانده به صورت متابوليت، 48% در ادرار و 38% در مدفوع، ترشح مي‌شود.

دیکلوفناک یک مشتق ساده اسید فنیل استیک از دسته داروهای ضدالتهابی غیر استروئیدی(NSAID) است که مهار کننده قوی ونسبتاًغیر انتخابی سیکلواکسیژناز (cox)می باشد دیکلوفناک با مسدود کردن اثر آنزیم سیکلو اکسیژناز منجر به کاهش ساخت ماده ای شیمیائی به نام پروستاگلاندین در بدن می شود که مسئول درد والتهاب در ناحیه ی آسیب دیده می باشند. در نتیجه با مهار آنزیم های سیکلو اکسیژناز وکاهش تولید پروستاگلاندین درد والتهاب کاهش می یابد. دز توصیه شده ضد التهابی مقدار 50-75 میلی گرم چهار بار در روز می باشد. مصرف دیکلوفناک در افرادی که مبتلا به بیماری قلب وعروق می باشند یا سابقه حمله ی قلبی یا سکته دارند مناسب نمی باشد به علت اینکه این دارو تا حدودی ریسک حمله وسکته های قلبی در افراد مستعد را افزایش می دهد لذا در صورت سابقه ی بیماری های قلبی حتماً با پزشک یا داروساز خود در مورد داروی ضد درد مناسب مشورت نمائید.پیش از مصرف دیکلوفناک در صورت سابقه ی آسم حساسیت, زخم معده یا دوازدهه وبیماری گوارشی (مانند کرون)بیماری قلبی یا عروقی ,لوپوس ,مشکلات کبدی ,کلیوی وسابقه فشارخون ویا وجود لخته درعروق را دارید به پزشک خود اطلاع دهید. در صورت مصرف طولانی مدت تحت نظر پزشک خود بمانید تا آزمایشات ومعاینات دوره ای انجام شود درصورتی که قصد عمل جراحی یا درمان دندانپزشکی را دارید به پزشک خود اطلاع دهید. اختلال در آزمونهای کارکرد کبدی در پی مصرف دیکلوفناک بیش از سایر NSAIDمشاهده شده است .ترشح کلیوی مهم ترین را ه دفع این دارو محسوب می شود .

این دارو یک مهارکننده ی DPP-4 می باشد که با افزایش سطح انکرتین در خون که مسئول تنظیم آزادسازی انسولین در خون می باشد،بصورت غیر مستقیم منجر به افزایش انسولین خون و در نتیجه کاهش قندخون خصوصاً پس از غذا می شود.از مزایای دیگر این دارو کمک به کاهش ساخت قندهای ساده توسط کبد می باشد. مطالعات نشان می دهد که در بیماران مصرف کننده ی انسولین، با اضافه کردن این دارو به رژیم درمانی،می توان دوز انسولین را کاهش داد. این دارو با غذا تداخلی ندارد و میتوانید آن را قبل یا بعد از غذا مصرف نمایید.

روی(زینک) یکی از عناصر مهم و ضروی است که نقش بسیار مهم و حیاتی در بدن انسان ایفا می کند، بیش از 100 آنزیم و هورمون برای ترشح و فعال شدن نیاز به روی دارند. روی برای فعالیت سیستم ایمنی بدن ضروری و کمک به تولید گلبول های سفید خون(WBC) می کند که نقش سربازهای دفاعی در بدن برای مقابله با ویروس ها، باکتری ها و عوامل بیماری زا را بر عهده دارند، به همین جهت یکی از علائم کمبود روی ضعف سیستم ایمنی بدن و ابتلای مکرر به بیماری های ویروسی و عفونی مانند سرما خوردگی است.هر آنچه که در بدن از پروتئین ساخته می شود نیازمند روی است، این شامل اکثر سلول های بدن از قبیل DNA و RNA، آنزیم ها، بسیاری از هورمون ها از جمله هورمون های جنسی می باشد، از علائم کمبود روی در مردان می توان به کاهش میل جنسی و حجم منی اشاره کرد، همچنین در صورت کمبود روی آنزیم های گوارشی به میزان کافی تولید نمی شوند و مشکلات گوارشی از قبیل نفخ و رفلاکس معده بروز می کنند.بخش اعظمی از پوست از پروتئینی بنام کلاژن ساخته شده و همان طور که اشاره شد روی برای تولید انواع پروتئین مورد استفاده قرار می گیرد از اینرو برای داشتن پوستی سالم و شاداب ضروری است به میزان کافی روی از طریق برنامه غذایی خود و یا به شکل مکمل غذایی (زینک پلاس، قرص زینک) دریافت کنید.مو نیز از پروتئینی بنام کراتین ساخته شده است، ریزش موها، نازوکی تارهای مو می توانند ارتباط مستقیمی با کمبود روی در بدن داشته باشند.غلظت بالایی از روی در چشم ها وجود دارد و برای فعالیت سیستم بینانی و حفظ سلامت بخش های مختلف آن از جمله قرنیه و غیره ضروی است. تحقیقات زیادی نشان می دهند افراد مسنی که از مکمل های روی، سلنیوم، ویتامین A و E به میزان کافی استفاده می کنند تا 60 درصد کمتر به مشکلاتی از قبیل آب مروارید مبتلا می شوند.از نقش های دیگر روی کمک به غدد فوق کلیوی برای فعالیت و تولید هورمون ها است، یکی از ده ها وظایف غدد فوق کلیوی کنترل و واکنش به استرس است، حین استرس بدن به مصرف مقادیر زیادی از روی، منیزیم، ویتامین های ب5، ث، ب1 و ب6 می پردازد. یکی دیگر از علائم کمبود روی عدم کنترل استرس می باشد.اگر به هر دلیلی تحت استرس اعم از جسمانی و روانی به واسطه شرایط زندگی و شغلی خود هستید نیاز به مصرف مقدار بیشتری از مواد مغذی ذکر شده خواهید داشت تا از سلامت و انرژی کافی برخوردار باشید.

پرگابالین (Pregabalin) از داروهای ضد تشنج است که به تنهایی یا همراه با سایر داروهای ضد صرع به منظور کاهش حملات تشنج استفاده می‌شود. از این دارو به منظور رفع اختلالات اضطرابی هم استفاده می‌شود. سرگیجه، خواب‌آلودگی، تاری دید یا دوبینی، خشکی دهان، تهوع و مشکلات گوارشی برخی از عوارض مصرف این دارو می‌باشند.

اثر متابوليک: تيامين برونزاد براي متابوليسم کربوهيدرات ضروري است. تيامين با آدنوزين تري‌فسفات ترکيب مي‌شود و تشکيل تيامين پيروفسفات (که يک کوآنزيم در متابوليسم کربوهيدرات و واکنش‌هاي ترانس‌کتولاسوين است) مي‌دهد. اين کوآنزيم در انتقال هگزوزمونوفسفات در طي استفاده از پنتوز ضروري است. يکي از علائم کمبود تيامين، افزايش اسيد پيروويک است. احتياج بدن براي تيامين زماني افزايش مي‌يابد که مقدار کربوهيدرات غذا زياد باشد. اگر سه هفته غذاي حاوي تيامين مصرف نشود، بدن مقدار زيادي از ويتامين خود را از دست مي‌دهد. کمبود تيامين مي‌تواند موجب بيماري بري‌بري شود. جذب: مقادير کم تيامين از راه خوراکي به راحتي جذب مي‌شود. بعد از مصرف مقدار زياد اين ويتامين، مقدار جذب شده به 15-8 ميلي‌گرم محدود مي‌شود. در بيماران معتاد به الکل، سيروز يا سوءجذب، جذب گوارشي تيامين کاهش مي‌يابد. غذا سرعت جذب را کاهش مي‌دهد، ولي مقدار تام جذب شده تغيير نمي‌يابد. پخش: به‌طور گسترده در بافت‌هاي بدن انتشار مي‌يابد. در صورتي که مقدار مصرف بيش از حداقل احتياجات بدن باشد، ذخاير بافت‌ها اشباع مي‌شود. حدود mcg/day 200-100 از تيامين در شير خانم شيردهي که از رژيم غذايي معمولي استفاده مي‌کند، يافت مي‌شود. متابوليسم: در کبد متابوليزه مي‌شود. دفع: تيامين اضافي از طريق ادرار دفع مي‌شود. بعد از مصرف مقادير زياد (بيش از 10 ميلي‌گرم) تيامين، اين دارو به صورت تغيير نيافته و متابوليت، بعد از اشباع ذخاير بافت‌ها از طريق ادرار دفع مي‌شود.

سیکلو اکسیژناز که آنزیم تبدیل کننده اسید اراشیدونیک به پیش سازهای اندو پراکسیدی پروستاگلاندین است حداقل دارای دو ایزوفرم به نام Cox1وCox2 می باشد. Cox1در سلول های غیر التهابی وCox2در لنفوسیت ها , لنفوسیت های فعال وسایر سلول های التهابی موجود است آسپرین هر دوایزو فرم سیکلواکسیژناز را مهار می کند. در نتیجه سنتز پروستاگلاندین ها وترومبوکسان کاهش می یابد. پروستاگلاندین لازم برای عمل طبیعی سلول (مثل محافظت سلولی درمعده) وهمچنین پروستاگلاندین های در گیر در التهاب را کاهش می دهد آسپرین سیکلو اکسیژناز را بطور غیر قابل برگشت مهار می کند.این اثر سبب می شود که عمل ضد پلاکتی آن طولانی باشد.آسپرین 3 محدوده درمانی دارد:محدوده پائین (کمتر از 300میلی گرم در روز)در کاهش تجمع پلاکتی موثر است (300 میلی گرم تا 2400 میلی گرم در روز)اثر ضد تب وضد درد ودز های بالا(2400میلی گرم تا 4000 میلی گرم در روز) برای اثرات ضد التهابی به کار می رود .اسپرین به سادگی جذب ودر بافت ها وخون به استات وسالیسیلیک اسید هیدرولیز می شود شایع ترین عارضه جانبی آسپرین در دوزضد التهابی ناراحتی معده وعوارض کلیوی چون نارسائی حاد نفریت بینابینی است.کودکان مبتلا به عفونت های ویروسی در صورت مصرف آسپرین در معرض خطر بیشتر ابتلا به سنرم ری می شوند.