روزاواستاتین آنالوگ ساختمانی hmg-coaاست بیشترین تاثیر این دارو در کاهش ldlاست سایر آثار شامل کاهش استرس اکسیداتیو والتهاب عروقی با افزایش ثبات ضایعات آترواسکلروتیک می باشد و درحال حاضر آغاز درمان با یک مهارکننده ردوکتاز بلافاصله پس از انفارکتوس میوکارد وصرف نظر از سطح لیپید ها به یک روش استاندارد تبدیل شده است. اولین مرحله ساخت استرول به عهده hmg-coaردوکتاز می باشد. مهارکننده های ردوکتاز به وضوح باعث افزایش گیرنده های با تمایل بالا به ldlوافزایش برداشت پیش سازهای ldl ((بقایای vldl) توسط کبد، باعث کاهش ldlکل پلاسما می شوند. به علت اینکه قسمت زیادی از دارو هنگام اولین عبور کبدی به وسیله کبد برداشت می شود ،بیشترین تاثیر آن روی کبد است . همچنین طی درمان با این دارو کاهش در تری گلیسرید های پلاسما وافزایش در میزان کلسترول hdlروی می دهد.دربیمارانی که سطح ldl بالا دارند به تنهائی یا همراه با رزین ها (ezetimibe) یا نیاسین موثر می باشد.اگر دارو به همراه غذا مصرف شود جذب آن افزایش می یابد.روزاواستاتین که داروی بسیار موثر ی جهت هیپر کلسترومی شدید است با دوز mg40-5در روز تجویز می گردد . در بعضی بیماران افزایش فعالیت آمینوترانسفرازهای سرم (تا سه برابر غلظت طبیعی) دیده می شود. این افزایش اغلب متناوب بوده وهمراه با دیگر شواهد سمیت کبدی نمی باشد. در صورتی که غلظت آمینوترانسفرازها به طور مکرر اندازه گیری شده وثابت باشد وبیمار فاقد علامت باشد می توانیم درمان را ادامه دهیم. در بیماران مبتلا به سمیت کبدی کاهش شدید ldlناخوشی وبی اشتهائی مشاهده می گردد. در این گروه از بیملران دارو بلافاصله قطع می گردد.سطح آمینو ترانسفرازهادر ابتدای درمان بعد از 1تا2ماه وسپس در (درصورت ثابت بودن)هر 6 تا 12ماه یکبار اندازه گیری شود.غلظت قند ناشتا می تواند mg/dl7-5 افزایش یابد. .در بیماران با مشکلات کبدی وآسیائی ها وافراد مسن دارو با احتیاط مصرف شود.یک افزایش جزئی اما مهم در بروز دیابت نوع 2 دیده می شود بیشتر این بیماران پیش از مصرف استاتین ها سابقه پره دیابت داشته اند در زمان مصرف استاتین ها افزایش خفیف فعالیت کراتین کیناز در پلاسما مشاهده می گردد. واین افزایش معمولاً با فعالیت سنگین بروز می کند.به ندرت بیماران تحت درمان با مهارکننده های ردوکتاز افزایش واضح در فعالیت کراتین کیناز داشته باشند. این گونه بیماران اغلب از درد یا ضعف عمومی عضلات اسکلتی رنج می برند اگر دارو قطع نشود ممکن است میوگلوبینوری وحتی توقف کار کلیه رخ دهد. کاتابولیسم رزاواستاتین با واسطه cyp2c9انجام می شود.
- کاهش دهنده چربی خون
- پیشگیری از حوادث قلبی- عروقی
روزاواستاتین به هنگام مصرف فعال می باشد. جذب دوز مصرفی آن بین 75-45% می باشد. وبرداشت عبور اول (first pass extraction)بالائی در کبد دارد. بیشتر داروی جذب شده در صفرا ترشح می شود.ول 20-5% آن از طریق ادرار دفع می گرددو88% آن به پروتئین های پلاسما از جمله آلبومین متصل می گردد. نیمه عمر این دارو 19 ساعت است .
بسیار مهم است که به طور منظم توسط پزشک جهت بررسی پیشرفت درمان کنترل شوید زیرا در طول درمان نیاز به بررسی میزان چربی خون برای تنظیم دوز دارو و نحوه عملکرد کبدی ضروری میباشد . بدون مشورت با پزشک خود ، مصرف دارو را قطع نکنید . در صورت حاملگی یا احتمال وقوع آن فوراً پزشک خود را مطلع سازید . قبل از انجام هر گونه جراحی یا درمانهای اورژانس ،موضوع را با پزشک خود مطرح نمایید . در صورت بروز درد و ضعف عضلانی بویژه همراه با خستگی یا تب بلافاصله موضوع را به پزشک اطلاع دهید .
هر دارو به موازات اثرات درمانی ممکن است اثرات ناخواسته ای نیز ایجاد کند اگر چه همه این عوارض در یک فرد دیده نمی شوند در صورت بروز هر عارضه با پزشک خود مشورت کنید .عوارضی که نیاز به مشورت با پزشک دارند : گرفتگی یا درد عضلانی ، درد شدید شکمی ، خستگی یا ضعف غیر معمول ، رابدومیولیز ( وجود میوگلوبین در ادرار ) ، اختلالات کارکرد کبدی و بالا رفتن میزان آنزیم های کبدی .
عوارضی که تنها در صورت ادامه یافتن یا ایجاد مزاحمت نیاز به توجه پزشکی دارند :
سردرد ، گلودرد ، دردهای شکمی ، اضطراب ، درد مفاصل ، ضعف ، کمر درد ، درد قفسه سینه ، برونشیت ، اسهال ، سرگیجه و سوء هاضمه ، نفخ ، ادم ، التهاب معده و روده ، بیخوابی ، درد عضلانی ، راش و بثورات پوستی .
این دارو را دقیقاً طبق دستور پزشک مصرف نمائید و از بیشتر یا کمتر کردن میزان تجویز شده بپرهیزید . مقدار داروی تجویز شده برای هر بیماری متفاوت می باشد .دارو را هر روز در یک ساعت معین مصرف کرده و رژیم غذایی توصیه شده توسط پزشک را به دقت رعایت کنید . از مصرف آنتی اسیدهای حاوی آلومینیوم و منیزیم هیدروکساید تا دو ساعت بعد از مصرف رزوواستاتین خودداری نمایید .
در صورت فراموش کردن دوز مصرفی : به محض به خاطر آوردن ، آن را مصرف نمائید . در صورتی که زمان مصرف دوز بعدی فرا رسیده باشد ، دوز فراموش شده را رها کرده و به رژیم قبلی برگردید.هرگز دوز دارو را دو برابر نکنید .
بسیار مهم است که به طور منظم توسط پزشک جهت بررسی پیشرفت درمان کنترل شوید زیرا در طول درمان نیاز به بررسی میزان چربی خون برای تنظیم دوز دارو و نحوه عملکرد کبدی ضروری میباشد . بدون مشورت با پزشک خود ، مصرف دارو را قطع نکنید . در صورت حاملگی یا احتمال وقوع آن فوراً پزشک خود را مطلع سازید . قبل از انجام هر گونه جراحی یا درمانهای اورژانس ،موضوع را با پزشک خود مطرح نمایید . در صورت بروز درد و ضعف عضلانی بویژه همراه با خستگی یا تب بلافاصله موضوع را به پزشک اطلاع دهید .
فرم ارسال پیام
اگر پرسشی درباره این محصول دارید و یا نظری دارید ٬ لطفاْ از طریق فرم زیر ارسال کنید.
Rosuvastatin prevents the formation of cholesterol in the liver and is used to treat high cholesterol and for the prevention of heart and blood vessels disease. It is sometimes used after organ transplantation, as a cholesterol lowering agent. Studies have shown that this drug can lower blood cholesterol by 25-35% and to reduce the risk of death from cardiovascular complications by 25%1
It is also suitable for use in elderly as it reduces the risk of cardiovascular diseases.
Safety precaution:
Rosuvastatin is generally well tolerated and rarely cause side effects.
It should be avoided in the following conditions:
In patients who have liver damage
In patients who have or have had muscle damage/disorders
In patients with kidney disease
In patients with decreased secretion of thyroid hormones
In pregnant women
In nursing mothers
Be sure to tell your doctor if you experience unexplained/unexpected muscle cramps, pain in the muscles or a sore muscles. These symptoms may be a sign of myopathy or rhabdomyolysis. Rhabdomyolysis is muscle damage with possible lethal outcome!
If you are diabetic, it is necessary to carefully monitor blood sugar levels while on treatment with this drug.
FDA strictly prohibits the use of this drug during pregnancy, placing it in the group X (drugs that are likely to be teratogenic). FDA recommends to stop using this drug during pregnancy because the risk of teratogenic effects on the fetus outweighs the risk of cardiovascular complications in the mother.
Use of Rosavastatin is contraindicated during breastfeeding.
Dosage:
Rosuvastatin comes into several different dosage forms (5, 10, 20and 40 mg).
The dose range for Rosuvastatin calcium tablet in adults is 5 to 40 mg orally once daily. The usual starting dose is 10 to 20 mg once daily. The usual dose in adult patient with homozygous familial hypercholesterolemia is 20 mg once daily.
The maximum Rosuvastatin calcium tablets dose of 40 mg should be used only for those patients who have not achieved their LD L-C goal utilizing the 20 mg dose.
Rosuvastatin calcium tablets can be administrated as a single dose at any time of day, with or without food. The tablet should be swallowed whole.
When initiating Rosuvastatin therapy or switching from another HMG-COA reductase inhibitor therapy, the appropriate Rosuvastatin starting dose should first be utilized, and only then titrated according to the patient ‘s response and individualized goal of therapy.
After initiation or upon titration of Rosuvastatin, lipid levels should be analyzed within 2 to 4 weeks and the dosage adjusted accordingly.
The maximum daily dose is 40 mg and may be exceeded only in patients with extremely high levels of cholesterol, and only if recommended by experienced doctor. Careful monitoring of the patient taking larger doses is necessary.
Rosuvastatin can be applied in children with familial hypercholesterolemia.
In patients who have impaired kidney function, the starting dose should be minimal (5 mg daily).
In Asian patients, consider initial of Rsuvastatin therapy with 5 mg once daily due to increased Rosuvastatin plasma concentrations. The increased systemic exposure should be taken into consideration when treating Asian patients not adequately controlled at doses up to 20mg/day/see use in specific populations
This drug must be taken regularly, even if you feel better. Duration of therapy is usually long-term.
Interactions:
Rosuvastatin may interact with the following medications:
Drugs used for rheumatoid arthritis treatment (leflunomide, lenalidomide and teriflunomide). These drugs can damage the liver, just like Rosavastatin, and because of that concomitant use is contraindicated.
Other drugs that lower cholesterol and triglycerides such as:
Fenfibrate, gemfibrozil, lovastatin, fluvastatin, atorvastatin, simvastatin, rosuvastatin, niacin, lomitapid, mipomersen and others). Concomitant use increases the risk of myopathy and liver damage.
Cyclosporine - a drug used to prevent rejection of the organ transplants, or for the treatment of psoriasis and rheumatoid arthritis. Cyclosporine increases the concentration of the Pravastatin in the blood, which increase the risk of side effects.
Drugs used to treat hepatitis C (paritaprevir). This drug significantly increases the level of Rosavastatin in the blood.
Tell your doctor if you are using any other medicines.
Side effect:
Occasional side effects of Rosavastatin are the following:
Eye problems, Pain or discomfort in the abdomen, Insomnia, Pain in the joints and muscles, the appearance of acne,
Skin rash, Gas and bloating, Painful and frequent urination, Problems with the bladder
Very rare side effects of Rosuvastatin are the following:, Syndrome similar to lupus erythematous
Inflammation of the liver and / or pancreas
Fulminant hepatic necrosis (the phenomenon that liver cells are dying at very high speed)
Myositis and polymyositis
Inflammation of the joints
Rupture of the joints
Pain in the muscles or muscle weakness
Other side effects of pravastatin are:
Depression
Memory loss
Nightmares
If you have any concerns or questions about your health, you should always consult with a physician or other health-care professional.