دیکلوفناک یک مشتق ساده اسید فنیل استیک از دسته داروهای ضدالتهابی غیر استروئیدی(NSAID) است که مهار کننده قوی ونسبتاًغیر انتخابی سیکلواکسیژناز (cox)می باشد دیکلوفناک با مسدود کردن اثر آنزیم سیکلو اکسیژناز منجر به کاهش ساخت ماده ای شیمیائی به نام پروستاگلاندین در بدن می شود که مسئول درد والتهاب در ناحیه ی آسیب دیده می باشند. در نتیجه با مهار آنزیم های سیکلو اکسیژناز وکاهش تولید پروستاگلاندین درد والتهاب کاهش می یابد. دز توصیه شده ضد التهابی مقدار 50-75 میلی گرم چهار بار در روز می باشد. مصرف دیکلوفناک در افرادی که مبتلا به بیماری قلب وعروق می باشند یا سابقه حمله ی قلبی یا سکته دارند مناسب نمی باشد به علت اینکه این دارو تا حدودی ریسک حمله وسکته های قلبی در افراد مستعد را افزایش می دهد لذا در صورت سابقه ی بیماری های قلبی حتماً با پزشک یا داروساز خود در مورد داروی ضد درد مناسب مشورت نمائید.پیش از مصرف دیکلوفناک در صورت سابقه ی آسم حساسیت, زخم معده یا دوازدهه وبیماری گوارشی (مانند کرون)بیماری قلبی یا عروقی ,لوپوس ,مشکلات کبدی ,کلیوی وسابقه فشارخون ویا وجود لخته درعروق را دارید به پزشک خود اطلاع دهید. در صورت مصرف طولانی مدت تحت نظر پزشک خود بمانید تا آزمایشات ومعاینات دوره ای انجام شود درصورتی که قصد عمل جراحی یا درمان دندانپزشکی را دارید به پزشک خود اطلاع دهید. اختلال در آزمونهای کارکرد کبدی در پی مصرف دیکلوفناک بیش از سایر NSAIDمشاهده شده است .ترشح کلیوی مهم ترین را ه دفع این دارو محسوب می شود .

کلسیم ( به صورت کربنات) : 333 میلی گرم منیزیم (به صورت اکساید) : 133 میلی گرم زینک ( به صورت گلوکونات) 5 میلی گرم ویتامین د3 : 240 واحد بین المللی قرص کلسیم، منیزیم، زینک و ویتامین نیچر مید برای استحکام و سلامت ساختار اسکلتی بدن، پیشگیری و درمان پوکی استخوان و افزایش تراکم توده استخوانی لازم و ضروری است. این قرص برای افرادی‎که از طریق رژیم غذایی کلسیم، زینک، منیزیم کافی دریافت نمی‎کنند و یا کسانی که در معرض کافی تابش نور خورشید نیستند، بسیار مفید خواهد بود و از بدن در مقابل بیماری‎های قلبی، پوکی استخوان و برخی دیگر از بیماری‎ها محافظت می‎نماید.

سیپروهپتادین (Cyproheptadin) به گروهی از داروها تعلق دارد که نسل اول آنتی‌هیستامین نامیده می‌شوند. این دارو مانع آزادسازی هیستامین می‌شود، هیستامین یک ماده شیمیایی در بدن است که واکنش‌های حساسیتی مثل آبریزش بینی، اشک چشم، عطسه و خارش را ایجاد می‌کند. این دارو برای تسکین علایم حساسیت مثل تب یونجه و برخی از حساسیت‌های پوستی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

روزاواستاتین آنالوگ ساختمانی HMG-COAاست بیشترین تاثیر این دارو در کاهش LDLاست سایر آثار شامل کاهش استرس اکسیداتیو والتهاب عروقی با افزایش ثبات ضایعات آترواسکلروتیک می باشد و درحال حاضر آغاز درمان با یک مهارکننده ردوکتاز بلافاصله پس از انفارکتوس میوکارد وصرف نظر از سطح لیپید ها به یک روش استاندارد تبدیل شده است.روزاواستاتین به هنگام مصرف فعال می باشد. جذب دوز مصرفی آن بین 75-45% می باشد. وبرداشت عبور اول (first pass extraction)بالائی در کبد دارد. بیشتر داروی جذب شده در صفرا ترشح می شود.ول 20-5% آن از طریق ادرار دفع می گرددو88% آن به پروتئین های پلاسما از جمله آلبومین متصل می گردد. نیمه عمر این دارو 19 ساعت است .اولین مرحله ساخت استرول به عهده HMG-COAردوکتاز می باشد. مهارکننده های ردوکتاز به وضوح باعث افزایش گیرنده های با تمایل بالا به LDLوافزایش برداشت پیش سازهای LDL ((بقایای VLDL) توسط کبد، باعث کاهش LDLکل پلاسما می شوند. به علت اینکه قسمت زیادی از دارو هنگام اولین عبور کبدی به وسیله کبد برداشت می شود ،بیشترین تاثیر آن روی کبد است . همچنین طی درمان با این دارو کاهش در تری گلیسرید های پلاسما وافزایش در میزان کلسترول HDLروی می دهد.دربیمارانی که سطح LDL بالا دارند به تنهائی یا همراه با رزین ها (ezetimibe) یا نیاسین موثر می باشد.اگر دارو به همراه غذا مصرف شود جذب آن افزایش می یابد.روزاواستاتین که داروی بسیار موثر ی جهت هیپر کلسترومی شدید است با دوز mg40-5در روز تجویز می گردد . در بعضی بیماران افزایش فعالیت آمینوترانسفرازهای سرم (تا سه برابر غلظت طبیعی) دیده می شود. این افزایش اغلب متناوب بوده وهمراه با دیگر شواهد سمیت کبدی نمی باشد. در صورتی که غلظت آمینوترانسفرازها به طور مکرر اندازه گیری شده وثابت باشد وبیمار فاقد علامت باشد می توانیم درمان را ادامه دهیم. در بیماران مبتلا به سمیت کبدی کاهش شدید LDLناخوشی وبی اشتهائی مشاهده می گردد. در این گروه از بیملران دارو بلافاصله قطع می گردد.سطح آمینو ترانسفرازهادر ابتدای درمان بعد از 1تا2ماه وسپس در (درصورت ثابت بودن)هر 6 تا 12ماه یکبار اندازه گیری شود.غلظت قند ناشتا می تواند mg/dl7-5افزایش یابد.در بیماران با مشکلات کبدی وآسیائی ها وافراد مسن دارو با احتیاط مصرف شود.یک افزایش جزئی اما مهم در بروز دیابت نوع 2 دیده می شود بیشتر این بیماران پیش از مصرف استاتین ها سابقه پره دیابت داشته اند در زمان مصرف استاتین ها افزایش خفیف فعالیت کراتین کیناز در پلاسما مشاهده می گردد. واین افزایش معمولاً با فعالیت سنگین بروز می کند.به ندرت بیماران تحت درمان با مهارکننده های ردوکتاز افزایش واضح در فعالیت کراتین کیناز داشته باشند. این گونه بیماران اغلب از درد یا ضعف عمومی عضلات اسکلتی رنج می برند اگر دارو قطع نشود ممکن است میوگلوبینوری وحتی توقف کار کلیه رخ دهد. کاتابولیسم رزاواستاتین با واسطه CYP2C9انجام می شود داروهای رقابت کننده با این آنزیم نظیر کتوکونازول وهم خانواده آن مترونیدازول، سولفین پیرازول،آمیودارون وسایمتیدین سطح پلاسمائی را افزایش دهند ظاهراً.رزاواستاتین داروی انتخابی برای مصرف همزمان با وراپامیل داروهای ضد قارچ گروه کتوکونازول،ماکرولیدها، وسیکلوسپورین می باشد. در صورت مصرف دوز دارو باید5 میلیگرم روزانه باشد وبیماران به طور مرتب بررسی وکنترل شوند.تمام استاتین ها گلیکولیزه می شوند وبه همین دلیل با جم فیبروزیل تداخل دارند.در صورت مصرف جم فیبروزیل با روزاواستاتین دوزمصرفی این دارو بیشتر از 10 میلی گرم روزانه می باشد. دربیمارانی که آنتی کواگولانت ها (کومارین) مصرف می کنندروزاواستاتین با احتیاط تجویز شودزیرا باعث افزایش INRمی شود. در حاملگی وشیر دهی منع مصرف دارد.ودر بیماران با نارسائی کلیوی نیاز به تنظیم دوز می باشد.ودربیماران بامشکلات کبدی با احتیاط مصرف شود.. در مواقعی که بیماری جدی یا تروما روی می دهد همین طور قبل از اعمال جراحی بزرگ به منظور به حد اقل رساندن سمیت کبدی وعضلانی مصرف این دارو باید قطع شود.. دوز مصرفی در بزرگسالان 40-5 میلیگرم است.ودوزشروع 10تا 20میلیگرم روزانه ودر بیماران باhomozygous familial l hypercholesterolemiaروزانه 20 میلی گرم می باشد.