اثر ضد آسم: مونته لوکاست به دليل تمايل زياد و انتخابي نسبت به رسپتور سيستينيل لکوترين (cyslt1) باعث مهار فعاليت فيزيولوژيک ltd4 در گيرنده cyslt1 ميشود. بنابراين، اين دارو قادر خواهد بود برونکواسپاسم ناشي از حضور آنتيژن در فاز سريع و تأخيري را مهار نمايد.
از این دارو در پیشگیری و درمان آسم و برونشیت در بزرگسالان و کودکان بالای 1سال استفاده می شود.
الف) آسم، رينيت آلرژيک فصلي، رينيت آلرژيک دائمي.
ب) کهير ايديوپاتيک مزمن.
پ) پيشگيري از برونکواسپاسم ناشي از ورزش.
جذب: دارو سريعاً از دستگاه گوارش جذب شده. فراهميزيستي دارو 64 درصد و براي قرصهاي جويدني 73 درصد ميباشد. در هنگام ناشتا فراهميزيستي قرصهاي جويدني و اشکال گرانول دارو يکسان است.
پخش: 99 درصد دارو به پروتئينهاي پلاسما اتصال يافته و در حالت سطح خوني ثابت حجم پخش آن در حدود 8 تا 11 ليتر ميباشد.
متابوليسم: بهطور وسيعي دارو متابوليزه شده، ولي در دوز درماني غلظت متابوليتهاي اين دارو غير قابل شناسايي ميباشد. در مطالعات آزمايشگاهي مشخص شده اين دارو توسط دو سيستم سيتوکروم 3a4 و 2c9متابوليزه ميگردد.
دفع: 86 درصد از دوز خوراکي دارو، متابوليزه شده و در مدفوع دفع ميشود. نيمهعمر دارو در حدود 5/5-5/2 ساعت ميباشد.
موارد منع مصرف: در بيماران با سابقه حساسيت به دارو و يا هر يک از اجزاء فرمولاسيون، آسم مداوم، در فاز حمله آسم، حساسيت به آسپرين و nsaid's.
اعصاب مرکزي: ضعف، گيجي، خستگي، تب و سردرد.
بيني: احتقان بيني.
دستگاه گوارش: درد شکم، سوءهاضمه، گاستروآنتريت.
تنفسي: سرفه، آنفلوآنزا.
پوست: بثورات جلدي.
ساير عوارض: درد دندان، تروما
الف) آسم، رينيت آلرژيک فصلي، رينيت آلرژيک دائمي.
بزرگسالان: 10 ميليگرم خوراکي يک بار در روز در هنگام غروب.
کودکان 6 تا 14 سال: 5 ميليگرم (قرصهاي جويدني) خوراکي يک بار در روز در هنگام غروب.
کودکان 2 تا 5 سال: 4 ميليگرم (قرصهاي جويدني) خوراکي يک بار در روز در هنگام غروب.
کودکان 12 تا 23 ماهه (فقط آسم) : يک پاکت 4 ميليگرم حاوي گرانول دارو، خوراکي در هنگام غروب.
کودکان 6 تا 23 ماهه (فقط رينيت آلرژيک دائمي) : يک پاکت 4 ميليگرم حاوي گرانول دارو، يک بار در روز در هنگام غروب.
ب) کهير ايديوپاتيک مزمن.
بزرگسالان: روزانه 5 تا 20 ميليگرم.
پ) پيشگيري از برونکواسپاسم ناشي از ورزش.
بزرگسالان و نوجوانان بالاتر از 15 سال: روزانه 10 ميليگرم خوراکي.
کودکان 6 تا 14 سال: روزانه 5 ميليگرم خوراکي.
موارد منع مصرف: در بيماران با سابقه حساسيت به دارو و يا هر يک از اجزاء فرمولاسيون، آسم مداوم، در فاز حمله آسم، حساسيت به آسپرين و nsaid's.
فرم ارسال پیام
اگر پرسشی درباره این محصول دارید و یا نظری دارید ٬ لطفاْ از طریق فرم زیر ارسال کنید.
Montelukast is a drug from the group of leukotriene receptor antagonists. Cysteinyl leukotrienes are potent inflammatory mediators that are released in the airways smooth muscles. By blocking the effects of these substances, it prevents the development of bronchoconstriction and reduces the mucous secretion. Montelukast is used to treat asthma and to reduce incidence of asthmatic attacks.
Precautions:
Montelukast is not intended for the treatment of asthma attacks once they occur, but is only used to prevent/reduce the occurrence of asthma attacks.
It has an excellent safety profile and it does not cause significant and serious adverse effects.
It is associated with an increased incidence of eosinophilia (high number of eosinophils - a type of white blood cells), so if you notice a skin rash you should call your doctor.
Pregnancy and breastfeeding:
Studies on animals revealed no adverse effects on pregnancy and prenatal development which is why AU TGA and FDA assigned this drug to group B. consult with your doctor before you start taking this drug during pregnancy.
Montelukast should be used during breastfeeding only if necessary. Studies on rats have shown that this drug is excreted into milk, but there is no information whether this drug during pregnancy.
Montelucast should be used during breastfeeding only if necessary studies on rats have shown that this drug is excreted into milk, but there is no information whether this drug is excreted into human milk.
Dosage:
The recommended dose for the treatment of asthma and allergic rhinitis in patient older than 15 years is 10 mg once daily. In the evening regardless of meals.
Dose adjustment is not required for patients who have impaired renal or hepatic function, as well as in elderly patients.
For children age 6-15 years, the recommended dose is 5 mg of Montelukast (in the form of chewable tablets) once a day in the evening.
For children aged 2-5 years the recommended dose is 4mg of Montelukast (in the form of chewable tablet) in the evening.
For children aged 2-5 years, the recommended dose is 4 mg of Montelukast (in form of chew able tablets)
For children aged 1-2 years, the recommended dose is 4 mg of Montelukast (in form of granules –once sachet contains 4mg of Montelukast) once day,
Interaction:
Montelukast does not inter major interaction with other drugs or food. This drug is metabolized by the enzyme CYP3A4 and should not be co-administrated with inducers of this enzyme because these interactions can reduce concentration of Montelukast in blood which will reduce its efficiency.
Therefore, caution is recommended during concomitant use of Montelukast with the following CYP3A4 inducers:
Phenytoin, and phenobarbital, (medication use to treat epilepsy).
Rifampin (medication use to treat tuberculosis)
Adverse reaction:
The most commonly reported adverse effects are headache, upper respiratory tract infection and abdominal pain.
Montelukast may also cause the following adverse reaction:
Eosinophilia (occurs very rarely), unusual susceptibility to bleed, insomnia, nightmares, irritability, restlessness, anxiety, depression, hallucinations, suicidal ideation, paresthesis, dizziness, hematoma, churg-straus syndrome, vomiting, nausea, dyspepsia, dry mouth, hepatitis, muscle ache, edema.
If you have any concern or questions about your health, you always consult with a physician or other health-care.