ملوکسیکام یک انول کربوکسامید مرتبط با پیروکسیکام است که نشان داده شده که به طور ترجیحی COX-2را بیش از COX-1مهار می کند بخصوص در کمترین دز درمانی خود که 7.5mg/dمی باشد. این آنزیم ها مسئول ساخت پروستاگلندین ها هستند .پروستاگلندین ها مواد شیمیائی در بدن هستند که موجب التهاب میشوند داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی از جمله ملوکسیکام با مهار این آنزیم موجب کاهش التهاب وعلائم ناشی از آن مثل درد می شوند.. این دارو در اروپا وکشورهای دیگر جهت اغلب بیماریهای روماتیسمی رایج است واخیراً جهت درمان استئوارتریت در ایالات متحده تائید شده است تاثیر گذاری آن در این بیماری وآرتریت روماتوئید با سایر NSAIDها قابل مقایسه است این دارو نسبت به پیروکسیکام ,دیکلوفناک,وناپروکسن علایم گوارشی کمتری ایجاد می کند. ملوکسیکام می تواند با داروهای ACE(کاپتوپریل وانالاپریل و.لیزینوپریل وکارودیلول.) وبتا بلوکرها( پروپرانول ومتوپرولول وآتنولول و...)وفوروزماید وهیدروکلر تیازیدها تداخل اثر کرده وبا کاهش اثر آنها موجب افزایش فشارخون شود ودر صورت مصرف همراه داروهای ایمونوساپرسیو مانند متوتراکسایدولیتیوم باعث افزایش غلظت این داروها در خون می شود. بیماران مبتلا به آسم یا دارای حساسیت به آسپرین ودیگر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی نباید از این دارو استفاده کنند همچنین مصرف ملوکسیکام با داروهای رقیق کننده خون مانند وارفارین باید با احتیاط وبا نظر پزشک باشد از مصرف ملوکسیکام در بارداری باید اجتناب کرد.مقدار مصرف این دارو 7.5 میلیگرم در روز است ولی تحت نظر پزشک می توان استفاده از آن را تا 15 میلیگرم در روز هم رساند.

Acetaminophen / Caffeine / Ibuprofen Acetaminophen 325 mg Caffeine 40 mg Ibuprofen 200 mg

فکسوفنادین آنتاگونیست فارماکولوژیک رقابتی در سطح گیرنده H1 می باشد وهیچگونه اثری روی آزاد سازی هیستامین از محل ذخیره ندارد. این دارواگر پیش از آزاد شدن هیستامین مصرف شود اثر بیشتری دارد.این دارو مورد استفاده عمده ای در آلرژی دارد. چون به آسانی وارد CNSنمی شود آرام بخشی کمتری از داروهای هم گروه خود دارد .برای جلوگیری از علایم ناشی از حساسیت استفاده می شود به سرعت از دستگاه گوارش جذب میشود آنتی اسیدها باعث کم شدن جذب آن می شوند ..ماکزیمم غلظت پلاسمائی آن 2-3 ساعت بعد ازمصرف آن ایجاد می شوداین دارو 60-70 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود . نیمه عمر آن 14 ساعت است قسمت اعظم آن در روده توسط میکروفلور روده متابولیزه می شود . 80 درصد آن از طریق مدفوع و11درصد آن از طریق ادرار دفع می شود . در بیماران بااختلال عملکرد کلیه با احتیاط مصرف شود . دربارداری طبق طبقه بندیFDAرده Cمی باشد .