سوگرلین (پراسوگرل)در گروه داروهای مهار کننده تجمع پلاکتی است سوگرلین یک پیش دارو بوده وتوسط کبد به متابولیت فعال تبدیل می شود واین متابولیت فعال بطور برگشت ناپذیربه گیرنده های ADP روی سطح پلاکت متصل شده وباعث مهار فعال شدن وتجمع پلاکتی وابسته به ADPمی شود گیرنده ADP بطور برگشت ناپذیر تغییر کرده وپلاکت هایی که تحت تاثیر سوگرلین بوده اند همچنان برای باقیمانده طول عمرشان از سوگرلین تاثیر می پذیرند سوگرلین یک مشتق تینوپیریدین بوده که از لحاظ ساختاری وفارماکولوژیکی به کلوپیدگرول شبیه بوده ودر مقایسه با آن مهار تجمع پلاکتی وابسته به ADPرا سریعتر وبیشتر انجام می دهد. سوگرلین بعد از مصرف خوراکی به سرعت وبطور کامل جذب می شود. وغاظت پیک پلاسمائی آن حدوداً30 دقیقه بعد از مصرف خوراکی ایجاد می شود بعد از مصرف 60 میلیگرم خوراکی حدود 90 در صد بیماران به حداقل 50% مهار تجمع پلاکتی طی یکساعت می رسند بیشترین مهار پلاکتی حدود 80% بوده است مهار پلاکتی در حالت پایدار (70%) طی 3-5 روز درمان نگهدارنده بصورت دوزهای روزانه 10 میلیگرمی ایجاد شده است. طی قطع دارو تجمع پلاکتی به تدریج طی 5-9 روزد به عدد پایه می رسد .نیمه عمر متابولیت فعال 7ساعت است .محدوده (2-15 ساعت). عوارض جانبی آن خونریزی که شامل موارد تهدید کننده حیات وکشنده نیز است.به بیمار آموزش داده شود که حین مصرف این دارو امکان بروز خونریزی وکبودی به مراتب بیشتر بوده وبایستی وجود خون در ادرار یا مدفوع به پزشک گزارش داده شود بیمار باید از علایم TTPشامل تب، ضعف، رنگ پریدگی پوست، لکه های بنفش پوست ، زردی پوست یا چشم وتغییرات بدون علت عصبی آگاه باشد.. همچنین آنمی همولیتیک میکرو آنژیوپاتیک ،اختلالت عصبی ، نارسایی کلیوی وتب دیده شده است که نیازمند درمان فوری (پلاسمافرز) می باشد.

Zinc (as gluconate): 15 mg Vitamin B1: 1.3 mg Vitamin B2: 1.5 mg Vitamin B6: 1.6 mg Vitamin B12: 0.003 mg Vitamin C : 100 mg Biotin : 0.15 mg Folic acid : 0.2 mg Niacin : 9 mg Pantothenic acid : 6 mg

یک داروی مهارکننده بازجذب نوراپی نفرین است که برای درمان کودکان و بزرگسالان مبتلا به بیش فعالی و نقص توجه (ADHD) تجویز می‌شود. نوع ایرانی آن اخیراً با نام تجاری استراموکس در بازار دارویی ایران یافت می‌شود. با توجه به اثر غیر محرک این دارو بر خلاف ریتالین، توزیع آن در داروخانه‌های ایران تابع قوانین داروهای عمومی است. برخلاف دیگر داروهای مورد استفاده در کنترل بیش‌فعالی این دارو نیاز به مدت زمان بیشتری دارد تا اثر درمانی خود را نشان دهد و این مدت زمان حداقل ۲ هغته تعریف شده‌است. استفاده از این داروها در فهرست ممنوعه WADA قرار دارد و مشکلات آشکاری را از لحاظ عملکرد افزایش یافته، ایجاد می‌کنند. آتوموکستین (استراترا) یک غیر محرک CNS برای ADHD تأیید شده‌است. یک مهارکننده خاص جذب نوراپی نفرین است و مؤثر بودن آن در ADHD ثابت شده‌است.

ضد هيستامين (گيرندهh1 ):كلرفنيرامين با هيستامين بر روي گيرنده‌هاي h1 در سلولهاي تحت تأثير هيستامين رقابت مي كند‌ و در نتيجه، ‌موجب مهار واكنشهايي مي شود كه به وسيله هيستامين ايجاد مي شود. اين دارو به طور مستقيم بر روي هيستامين و يا آزاد شدن آن تأثيري ندارد.

فبوریکس ® (فبوکسوستات) نخستین مهار کننده غیر پورینی گزانتین اکسیداز است که FDAآن را در سال 2009 میلادی پذیرفته است. فبوریکس ® مهار کننده قوی انتخابی گزانتین اکسیداز است در نتیجه تولید گزانتین واسید اوریک را کاهش می دهد بدون اینکه آنزیم های دیگر دخیل در متابولیسم پورین یا پیریمیدین را مهار کند. در مطالعات بالینی فبوکسوستات با دوز روزانه 80 تا 120 میلیگرم بیشتر ازدوزاستاندارد روزانه 300 میلیگرم آلوپورینول در کاهش سطح اورات سرم موثر است و این کاهنده اورات صرفنظر از علت (تولید بیش از حد یا دفع ناکافی) ملاحظه می شود. فبوریکس ® در پی تجویز خوراکی به میزان 80% جذب می شود. حداکثر غلظت در عرض یک ساعت حاصل می شود ونیمه عمر آن 5-8ساعت است. مصرف یکبار در روز موثر است. این دارو بطور گسترده در کبد متابولیزه می شود. همه دارو ومتابولیت های غیر فعال آن در ادرار ظاهر می شوند هر چند کمتر از 5% به شکل داروی بدون تغییر مشاهده می گردد. فبوریکس® با دوز 40-80 میلیگرم برای درمان هیپر اوریسمی مزمن در مبتلایان به نقرس به کار می رود اگر چه به نظر می رسد که این دارو در کاهش اورات موثرتر از آلوپورینول است اما دوز آلوپورینول محدود به mg/d 300 بوده است ودوز واقعی مورد استفاده در مطالعات بالینی را نشان نداده است به همین دلیل دوز معادل آلوپورینول با فبوریکس® (فبوکسوستات)نامعلوم است. درمان پیشگیرانه با کلشی سین یا داروهای NSAIDدر آغاز درمان با فبوریکس ® جهت اجتناب از عود نقرس لازم است. شایع ترین عوارض جانبی عبارتند از اختلالات عملکرد کبدی ,اسهال,سردرد وتهوع است. به نظر می رسد که این دارو در آن گروه از بیمارانی که سابقه عدم تحمل به آلوپورینول را دارند به خوبی تحمل می شود. به نظر نمی آید ریسک حوادث قلبی عروقی را افزایش دهد. دوز پیشنهادی فبوریکس ® برای شروع درمان 40 میلیگرم در روز است. به علت نگرانی در مورد حوادث قلبی عروقی در فازهای ابتدائی، سه مطالعه FDAتنها دوز 40و80 میلیگرم را تأیید نموده است. در بیماران مبتلا به اختلال کلیوی نیاز به تنظیم دوز نیست زیرا این دارو توسط کبد به فرم متابولیت غیر فعال متابولیزه می گردد.