اثر خواب آور: ساختمان شيميايي زولپيدم شباهتي به بنزوديازپينها، باربيتوراتها، و يا ساير داوهاي خواب آور ندارد. با اين حال با رسپتور gaba يا كمپلكس رسپتورهاي گاما اتصال مي‌يابد و برخي خواص فارماکولوژيک بنزوديازپين‌ها را داراست. اين دارو هيچگونه خاصيت شل کنندگي يا ضد تشنج ندارد. جذب: جذب از دستگاه گوارش و سريع بوده و غذا جذب آن را به تأخير مي‌اندازد. پخش: 92.5 % اتصال به پروتئين دارد. متابوليسم: در کبد به متابوليت‌هاي بي اثر متابوليزه مي‌شود. دفع: دفع دارو عمدتاً ادراري است. نيمه عمر حذف حدود 2.5 ساعت مي‌باشد.

ال آرژنین (L_Arginine) یک آمینواسید نیمه ضروری است و آرژنین ماده اولیه گاز نیتریک‌اکسید است که سبب گشادی عروق شده و این امر خون‌رسانی به اندام‌هایی را که در جریان فعالیت ورزشی درگیر هستند، تسهیل نموده و در نتیجه می‌تواند کارایی ورزشکار را به ویژه در فعالیت‌های هوازی افزایش دهد. همچنین این آمینواسید قادر به پاکسازی رادیکال‌های آزاد از خون، بهبود عملکرد سیگنال‌های سلول‌های عضلانی، رهاسازی هورمون رشد، حمایت از کلسترول خوب و تنظیم متابولیسم چربی و سطح نمک در بدن است. بدنسازان باید به دلیل خاصیت تعدیل نمک نیز به آرژنین علاقمند باشند زیرا از دست ندادن آب زیر پوست که به دلیل احتباس آب و نمک در بدن اتفاق می‌افتد باعث می‌شود تا بدن ظاهری نرم و پف‌آلود داشته باشد و عضلات صاف و فاقد برآمدگی به نظر برسند.

فبوریکس ® (فبوکسوستات) نخستین مهار کننده غیر پورینی گزانتین اکسیداز است که FDAآن را در سال 2009 میلادی پذیرفته است. فبوریکس ® مهار کننده قوی انتخابی گزانتین اکسیداز است در نتیجه تولید گزانتین واسید اوریک را کاهش می دهد بدون اینکه آنزیم های دیگر دخیل در متابولیسم پورین یا پیریمیدین را مهار کند. در مطالعات بالینی فبوکسوستات با دوز روزانه 80 تا 120 میلیگرم بیشتر ازدوزاستاندارد روزانه 300 میلیگرم آلوپورینول در کاهش سطح اورات سرم موثر است و این کاهنده اورات صرفنظر از علت (تولید بیش از حد یا دفع ناکافی) ملاحظه می شود. فبوریکس ® در پی تجویز خوراکی به میزان 80% جذب می شود. حداکثر غلظت در عرض یک ساعت حاصل می شود ونیمه عمر آن 5-8ساعت است. مصرف یکبار در روز موثر است. این دارو بطور گسترده در کبد متابولیزه می شود. همه دارو ومتابولیت های غیر فعال آن در ادرار ظاهر می شوند هر چند کمتر از 5% به شکل داروی بدون تغییر مشاهده می گردد. فبوریکس® با دوز 40-80 میلیگرم برای درمان هیپر اوریسمی مزمن در مبتلایان به نقرس به کار می رود اگر چه به نظر می رسد که این دارو در کاهش اورات موثرتر از آلوپورینول است اما دوز آلوپورینول محدود به mg/d 300 بوده است ودوز واقعی مورد استفاده در مطالعات بالینی را نشان نداده است به همین دلیل دوز معادل آلوپورینول با فبوریکس® (فبوکسوستات)نامعلوم است. درمان پیشگیرانه با کلشی سین یا داروهای NSAIDدر آغاز درمان با فبوریکس ® جهت اجتناب از عود نقرس لازم است. شایع ترین عوارض جانبی عبارتند از اختلالات عملکرد کبدی ,اسهال,سردرد وتهوع است. به نظر می رسد که این دارو در آن گروه از بیمارانی که سابقه عدم تحمل به آلوپورینول را دارند به خوبی تحمل می شود. به نظر نمی آید ریسک حوادث قلبی عروقی را افزایش دهد. دوز پیشنهادی فبوریکس ® برای شروع درمان 40 میلیگرم در روز است. به علت نگرانی در مورد حوادث قلبی عروقی در فازهای ابتدائی، سه مطالعه FDAتنها دوز 40و80 میلیگرم را تأیید نموده است. در بیماران مبتلا به اختلال کلیوی نیاز به تنظیم دوز نیست زیرا این دارو توسط کبد به فرم متابولیت غیر فعال متابولیزه می گردد.

قرص کلسیم + ویتامین D حاوی عنصر ضروری کلسیم برای ساخت و حفظ استخوان و دندانهای سالم و قوی در تمامی سنین و مراحل زندگی است.حضور ویتامین D نیز برای جذب کلسیم حیاتی بوده و مصرف آن به عنوان مکمل در شرایطی که حضور در معرض نور آفتاب کاهش می یابد امری ضروری است. کمبود کلسیم در بدن که ناشی از عدم دریافت کافی کلسیم از رژیم غذایی است باعث کاهش میزان سطح کلسیم در خون می شود که این موضوع باعث برداشت کلسیم از استخوان و ورود آن به جریان خون می گردد. به همین دلیل مصرف میزان کافی و مناسب کلسیم در همه گروه های سنی (کودکان تا افراد سالمند) بسیار ضروری است.

جمی فلوکساسین از گروه کینولونهاوآنالوگ صناعی فلوئوردار نالیکسیدیک اسید می باشد این دارو برعلیه مجموعه متنوعی از باکتریهای گرم مثیت وکرم منفی موءثر است . تمام کینولونها ساخت DNAباکتریائی را متوقف می کنند. ودر مقایسه با نالیسدیک اسید فعالیت ضد باکتریائی بسیار بیشتری دارند ودر خون وبافتها به سطوح باکتریسیدی می رسند.جمی فلوکساسین از نسل سوم فلوئور کینولونها می باشد که فعالیت بیشتری علیه ارگانیسم های گرم مثبت به ویژه استرپتوکوک پنومونیه وبرخی استافیلوک ها دارد. جمی فلوکساسین در آزمایشگاه برسویه های مقاوم به سیپروفلوکساسین استرپتوکوک پنومونیه موئثر است اما کارائی آن در بدن ثابت نشده است . جمی فلوکساسین پس از مصرف خوراکی به خوبی جب شده وبه طور گسترده در بافت ها ومایعات بدن توز یع می شود.ونیمه عمر آن 8 ساعت وفراهم زیستی آن 70 درصد می باشد به علت نیمه عمر طولانی آن امکان تجویز یکبار در روز را فراهم می کند.جذب خوراکی آن توسط کاتیون های دو وسه ظرفیتی –از جمله کاتیون های موجود در آنتی اسید ها –مختل می شود. بنابر این این دارباید 2ساعت قبل یا 4 ساعت پس از مصرف هر گونه ماده حاوی ای کاتیون ها مصرف شوند. وراه اصلی دفع آن کلیوی وغیر کلیوی می باشد در بیمارانی با کلیرانس کراتی نین کمتر از 50ml/minتعدیل دوز لازم است ومیزان دقیق این تعدیل به شدت اختلال کلیوی یبستگی دارد . جمی فلوکساسین در عفونت های دستگاه ادراری ناشی از بسیاری از ارگانیسم ها از جمله پسودومونا ائروژِینوزها کار برد دارد این دارو همچنین برای درمان اسهال باکتریائی در اثر شیگلا ،سالمونلا،اشرشیاکولی سم زا و (toxigenic) وکامپیلوباکترمفید است ودر عفونت های بافت نرم ، استخوان ها، مفاصل وعفونت های داخل شکمی ودستگاه تنفسی ،از جمله مواردی که در اثر ارگانیسم های مقاوم به جندین دارو ایجاد شده اند نظیر پسودومونا وانتروباکتر مورد استفاده قرار گرفته اند جمی فلوکساسین فعالیت زیادی علیه گرم مثبت ها وعوامل پنومونی آتیپیک (کلامیدیا،مایکوپلاسما ولژیونلا ) داردبه همین علت به طور روز افزونی برای درمان عفونت های تنفسی فوقانی وتحتانی استفاده می شود. عوارض جانبی: جمی فلوکساسین در کل بسیار خوب تحمل می شود شایع ترین عوارض عبارتند از :تهوع،استفراغ،واسهال گاهی سردرد، سرگیجه،بی خوابی، بثورات پوستی، یا آزمون های غیرطبیعی کارکرد کبد ایجادمی شود. طولانی شدن فاصله QTcممکن است بامصرف جمی فلوکساسین رخ دهد از مصرف این دارو باید در بیماران مبتلا به افزایش فاصله QTcیا هیپوکالمی تصحیح نشده، بیمارانی که داروهای ضد آریتمی کلاس 1A(مانند کینیدین یاپروکائین اآمید)یا کلاسШ (سوتالول،ایبوتیلید،امیودارون) مصرف می کنند.،پرهیز کنند.یا از آن با احتیاط استفاده گردد.در مجموع تمام فلوروکینولها از جمله جمی فلوکساسین ممکن است غضروف در حال رشدرا خراب کنند.وباعث ارتروپاتی شوند بنابراین این داروها به طور روتین برای استفاده در بیماران زیر 18 سال توصیه نمی شوند.با این حال ای ارتروپاتی برگشت پذیر است واتفاق نظری در حال شکل گرفتن است که فلوروکینولونها را می توان در کودکان در بعضی موارد به کاربرد.)به طور مثال برای درمان عفونت های پسودومونائی در بیماران مبتلا به فیبروزکیستیک). در تاندینیت بزرگسالان به دلیل احتمال خطر پارگی تاندون منع مصرف دارد.نوروپاتی محیطی ممکن است در هر زمان طی دوره درمان با فلوروکینولها رخ دهد .ومیتواند تا ماهها بعد از قطع درمان پایدار بماند.در بیماران با اختلال کلیوی ، بیماران مغزی ومبتلا به صرع با احتیاط مصرف شود فلوروکینولونها می توانند هایپوگلیسمی خطرناک وکشنده در افراد دیابتی ویا حتی غیر دیابتی ایجاد کنند.کینولونها مینوانند میاستنی گراویس را شدید کنند ونباید مصرف شود. در معرض نور شدیدآفتاب نبایستی قرار گرفته زیرا باعث واکنش های فوتوتوکسیسیتی می شود. استفاده طولانی مدت منجر به عفونت شدید قارچی یاباکتریایی شامل C.difficile ایجادکننده اسهال (CDAD)وکولیت پسودوممبران می شود.نوروپاتی محیطی نیز در اثر مصرف کینولون ها ممکن ممکن است ایجاد شود. واکنش های همولیتیک در بیماران مبتلا به نقص G6PDدیده شده است. تداخلات داروئی: از مصرف همزمان جمی فلوکساسین با BCGخودداری کنید. جمی فلوکساسین باعث افزایش سطح واثرات داروهای زیر می شود. کورتیکوستروئیدها،(سیستماتیک) سولفونیل اوره ها، وارنیسیلین ، ویتامین Kآنتاگونیست ها سطح واثرات جمی فلوکیاسین توسط داروهای زیر افزایش می یابد: پروبنسید،NSAIDS،انسولین، سطح واثرات جمی فلوکساسین توسط داروهای زیر کاهش می یابد: آنتی اسیدها، نمکهای کلسیم،دیدانوزین ،نمکهای آهن،نمکهای منیزیم،کویناپرین ،سولامر، سوکرالفیت ،نمکهای روی.مصرف با یا بدون غذا ،شیر یا مکمل های کلسیم مشکلی ندارد، ولی بایستی 3ساعت یا 2ساعت بعد از مکمل های حاوی آهن و روی ومنیزیم مصرف شود. از مصرف dong quiوگیاه علف چای خودداری کنید.(ممکن است حساسیت به نور ایجاد کند). جمی فلوکساسین باعث کاهش سطح واثرات داروهای زیر می شود: واکسن تیفوئید، سولفونیل اوره ها ،مایکوفنلات،BCG از کاربرد این دارو در دوران بارداری , وشیردهی باید پرهیز کرد.زیرا داده های اختصاصی که ایمن بودن آنها را تائید کند موجود نیست.

یک داروی مهارکننده بازجذب نوراپی نفرین است که برای درمان کودکان و بزرگسالان مبتلا به بیش فعالی و نقص توجه (ADHD) تجویز می‌شود. نوع ایرانی آن اخیراً با نام تجاری استراموکس در بازار دارویی ایران یافت می‌شود. با توجه به اثر غیر محرک این دارو بر خلاف ریتالین، توزیع آن در داروخانه‌های ایران تابع قوانین داروهای عمومی است. برخلاف دیگر داروهای مورد استفاده در کنترل بیش‌فعالی این دارو نیاز به مدت زمان بیشتری دارد تا اثر درمانی خود را نشان دهد و این مدت زمان حداقل ۲ هغته تعریف شده‌است. استفاده از این داروها در فهرست ممنوعه WADA قرار دارد و مشکلات آشکاری را از لحاظ عملکرد افزایش یافته، ایجاد می‌کنند. آتوموکستین (استراترا) یک غیر محرک CNS برای ADHD تأیید شده‌است. یک مهارکننده خاص جذب نوراپی نفرین است و مؤثر بودن آن در ADHD ثابت شده‌است.